招聘人数:1-2人
性别要求:不限
1.大专以上药学相关专业,具备制药专业知识,掌握GMP验证知识,熟悉多种剂型工艺流程和验证方法,有同岗位工作经验者优先
2.有一定的生产技术实操经验,能独立起草验证方案和报告,有较强的沟通协调能力和学习能力
3.负责验证方案、检验数据和批记录完成情况跟踪,并及时录入相关数据,交技术主任复核后打印,签名,盖章。
4.负责年度和月度验证计划制订,实时跟踪验证进度;每月5日前完成上月验证完成情况总结。
5.按时完成上级临时安排的其他工作
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。