工作地点在雷州奋勇
应聘要求：1.大专以上药学或相关专业，有工作经验者优先考虑。
2.责任心强，细心好学，质量意识强。

主要工作职责：
1、负责车间生产过程GMP监督检查、跟踪GMP预防与改进措施，负责半成品简单检测.
2、负责生产过程关键控制点的监控及工艺执行、物料管理的监控.
3、负责监督检查质量管理文件的执行情况。
4、汇总生产质量问题并进行追踪分析并做好记录，为改进工艺和监督管理提供信息。
5、妥善保存和积累质量资料和数据.
6、负责QC检验样品的取样工作.
7、负责物料和生产过程的偏差汇报、异常情况处理。