1.大专以上药学相关专业，具备制药专业知识，掌握GMP验证知识，熟悉多种剂型工艺流程和验证方法，有同岗位工作经验者优先
2.有一定的生产技术实操经验，能独立起草验证方案和报告，有较强的沟通协调能力和学习能力
3.负责验证方案、检验数据和批记录完成情况跟踪，并及时录入相关数据，交技术主任复核后打印，签名，盖章。
4.负责年度和月度验证计划制订，实时跟踪验证进度；每月5日前完成上月验证完成情况总结。
5.按时完成上级临时安排的其他工作